Clasificación de las epilepsias

Epilepsia neonatal familiar benigna

Encefalopatía mioclónica precoz

Síndrome de Ohtahara

Crisis febriles plus

Síndrome de Panayiotopoulos

Epilepsia con crisis atónicas mioclónicas

Epilepsia benigna con puntas centrotemporales

Epilepsia del lóbulo frontal nocturna aurosómica dominante

Epilepsia occipital de la infancia de comienzo tardío (Gastaut type)

Epilepsia con ausencias mioclónicas

Síndrome de Lennox-Gastaut

Encefalopatía epiléptica con punta onda continua durante el sueño

Síndrome de Landau-Kleffner

Epilepsia de ausencias de la infancia

Epilepsia focal familiar con foco variable

Epilepsias reflejas

Epilepsia del lóbulo temporal mesial con esclerosis del hipocampo

Síndrome de Rasmussen

Crisis gelásticas con hamartoma hipotalámico

Síndrome de epilepsia-hemiplejía-hemiconvulsión

Epilepsia de la infancia con crisis locales migratorias

Síndrome de West

Epilepsia mioclónica de la infancia

Epilepsia infantil benigna

Epilepsia infantil familiar benigna

Síndrome de Dravet

Encefalopatía mioclónica en trastornos no progresivos

Epilepsia de ausencia juvenil

Epilepsia mioclónica Juvenil

Epilepsia con crisis generalizadas tonicoclónicas solamente

Epilepsias mioclónicas progresivas

Epilepsia autosomica dominante con factores auditivos

Otras epilepsias familiares del lóbulo temporal

Crisis neonatales benignas

Crisis febriles

Malformaciones del desarrollo cortical

Síndromes neurocutáneos (Complejo sclerosis tuberosa), Síndrome de Sturge-Weber, etc.)

Tumor

Infección

Trauma

Angioma

Daño cerebral perinatal

Ictus